Ⅱ類器械這類器械實施一般控制+特殊控制(SpecialControl)，指具有一定危險性的產(chǎn)品，例如心電圖儀、超聲診斷儀、輸血輸液器具、呼吸器等。對于Ⅱ類器械，企業(yè)在進行注冊和產(chǎn)品登記后，除了上述一般控制之外，92%的II類器械要求進行上市前通告（PMN：PremarketNotification）（即510K）。少量的II類產(chǎn)品可以豁免上市前通告程序。生產(chǎn)企業(yè)須在產(chǎn)品上市前90天向FDA提出申請，通過510K審查后，產(chǎn)品才能夠上市銷售。II類器械約占全部醫(yī)療器材的46%。Ⅲ類器械這類器械實施一般控制+上市前許可(PremarketApproval)，指具有較大危險性或危害性，或用于支持、維護生命的產(chǎn)品，例如人工心臟瓣膜、心臟起搏器、人工晶體、人工血管等。對于Ⅲ類器械，企業(yè)在進行注冊和產(chǎn)品登記后，須實施GMP并向FDA遞交PMA申請，80%的III類器械需要510(K)，20%的III類器械需要PMA申請。II類器械約占全部醫(yī)療器材的7%。FDA注冊-激光類產(chǎn)品申請流程及費用詳解。重慶非豁免類醫(yī)療器械FDA注冊怎么收費

化妝品FDA注冊的用途：1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業(yè)注冊號；2）企業(yè)獲得注冊能提高產(chǎn)品**度；化妝品FDA注冊正常周期：21個工作日可加急。化妝品注冊需要先進行企業(yè)注冊，然后進行產(chǎn)品注冊FDA注冊不同類別的產(chǎn)品，做FDA注冊費用都是不一樣的。以醫(yī)療器械510K豁免的產(chǎn)品為例：醫(yī)療器械類交付給美國的規(guī)費是均為5236USD，換算為人民幣大約在3W左右，具體規(guī)費以當(dāng)日貨幣匯率為準(zhǔn)，每年十月份規(guī)費也會變動，費用的增減以FDA官網(wǎng)通知為準(zhǔn)。若是未獲取510K豁免的產(chǎn)品，需先申請510K，申請鄧白氏，再進行FDA注冊，整套流程下來費用預(yù)計在6W左右。重慶藥包材FDA注冊周期FDA注冊分類及注冊流程-找上海向善檢測。

常規(guī)的項目有：1，F(xiàn)DA食品接觸材料測試：針對食品接觸材料，如：餐具等。只要具備FDA食品接觸材料標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)授權(quán)的實驗室所出具的檢測報告都是被美國海關(guān)認(rèn)可的。測試報告的有效期通常是1年！2，F(xiàn)DA食品工廠注冊：所有從事制造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品或飲料的美國和非美國企業(yè)都必須向美國FDA進行注冊！每偶數(shù)年續(xù)期一次！3，F(xiàn)DA藥品注冊：所有生產(chǎn)預(yù)期用于疾病的診斷、、癥狀緩解、處理或疾病的藥品工廠必須向FDA進行注冊并申報其所有成分！有效期一年，每年10月續(xù)期！4，F(xiàn)DA化妝品注冊：凡在美國銷售的化妝品，無論是本地制造商還是外國進口，都必須遵守法律管理委員會所頒布的條例，要求制定了化妝品自愿注冊計劃！可分為：工廠注冊和產(chǎn)品注冊，注冊成功后，長久有效！5，F(xiàn)DA醫(yī)療器械注冊：FDA現(xiàn)代化法案要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進行注冊。可以分為I類、II類、III類醫(yī)療器械，I類**簡單，III類**復(fù)雜，有效期一年，每年10月續(xù)期！6，F(xiàn)DA激光輻射產(chǎn)品注冊：激光類產(chǎn)品是指激光發(fā)射器和含有激光發(fā)射單元的產(chǎn)品，包括：激光筆，激光打印機，激光遙控器，激光設(shè)備等安全防護和救護產(chǎn)品。

通常FDA我司大致分為幾大類：食品，化妝品，激光輻射產(chǎn)品，醫(yī)療器械產(chǎn)品，藥品，以及食品級FDA檢測這幾大類。食品FDA：常規(guī)食品，蔬菜水果茶葉這些通常吃的，都可以做。罐頭飲料這些也可以做，有列外就是肉類，海鮮這類是不做的，這類產(chǎn)品需要檢疫局辦理相關(guān)文件，出口資質(zhì)。做食品FDA，我司需要的資料需要一個申請表資料即可，其他的資料我司來整理，周期的話還是比較快的3-5個工作日，這個出口美國是強制性認(rèn)證，必須要做了才能出口銷售美國，所以外貿(mào)朋友需要注意這點。化妝品FDA：也就是我們通常使用的這些化妝品東西。化妝品FDA注冊分為兩個部分：企業(yè)FDA注冊+產(chǎn)品成分注冊一家專注于認(rèn)證技術(shù)咨詢，F(xiàn)DA注冊咨詢服務(wù)機構(gòu)。

化妝品在FDA注冊的流程如下：

1.確定產(chǎn)品類型：首先需要確定你的產(chǎn)品屬于哪一類化妝品，例如護膚品、彩妝、洗發(fā)水等。

2.注冊賬號：在FDA的官方網(wǎng)站上注冊賬號，填寫相關(guān)信息并創(chuàng)建賬戶。

3.提交申請：在FDA的電子申請系統(tǒng)中提交申請，包括產(chǎn)品信息、成分、生產(chǎn)工藝等詳細(xì)信息。

4.繳納費用：根據(jù)產(chǎn)品類型和注冊類別繳納相應(yīng)的申請費、評審費和年費。

5.審核評估：FDA會對申請進行審核評估，包括產(chǎn)品成分、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽等方面的合規(guī)性。

6.獲得批準(zhǔn)：如果申請符合FDA的要求，F(xiàn)DA會發(fā)放注冊證書，表示該產(chǎn)品已經(jīng)獲得FDA的批準(zhǔn)。需要注意的是，F(xiàn)DA注冊的流程可能因產(chǎn)品類型和注冊類別而有所不同，具體流程可以在FDA的官方網(wǎng)站上查詢或咨詢專業(yè)機構(gòu)。

此外，化妝品在美國還需要遵守FDA的標(biāo)簽規(guī)定和成分規(guī)定，需要在申請注冊前進行了解和遵守。原料藥FDA注冊找上海向善檢測。廣西醫(yī)療器械FDA注冊咨詢問價

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NDC申請簡介NDC，是“NationalDrugCode”的簡稱，譯為“國家藥品代碼”，是藥品作為普通商品的識別符號。NDC數(shù)據(jù)庫可公開查詢，它包括了所有的藥和非藥，但不包括獸藥、血液制品和非**終上市的藥品，如原料藥（API）。任何藥品在美國上市前必須申請并登記NDC號，登記的主要信息包括藥品名稱、生產(chǎn)商、藥品分類、給藥途徑、上市日期、OTC專論號和標(biāo)簽等信息。具有NDC號的藥品在符合FDA相關(guān)藥品管理法的基礎(chǔ)上可在美國上市，銷售商和終端用戶可以根據(jù)此號碼查詢到產(chǎn)品的有關(guān)功效和特點，同時FDA也根據(jù)此號碼對產(chǎn)品進行管理。獲得了NDC號，藥品信息進入了FDA登記系統(tǒng)，但是，在NDC數(shù)據(jù)庫登記的產(chǎn)品并不意味著該藥品被FDA批準(zhǔn)或可作為藥物銷售，也不意味著這個產(chǎn)品可以享受醫(yī)療報銷或由其他組織承擔(dān)費用。但是，NDC登記是中國非藥通過FDA認(rèn)證的快捷申請形式。對于收載于OTC專論中的藥品，在美國上市前無需審批，*需按照相關(guān)要求提供進行NDC登記的必要信息。通過NDC登記的中藥和非藥可在中西藥房銷售。因此，NDC登記是中藥及非藥進入美國的一條很好的途徑重慶非豁免類醫(yī)療器械FDA注冊怎么收費

上海向善檢測技術(shù)有限公司在歐盟CE認(rèn)證，美國FDA注冊，歐盟授權(quán)**（歐代），英國授權(quán)**（英代）一直在同行業(yè)中處于較強地位，無論是產(chǎn)品還是服務(wù)，其高水平的能力始終貫穿于其中。公司始建于2016-04-13，在全國各個地區(qū)建立了良好的商貿(mào)渠道和技術(shù)協(xié)作關(guān)系。上海向善檢測致力于構(gòu)建商務(wù)服務(wù)自主創(chuàng)新的競爭力，產(chǎn)品已銷往多個國家和地區(qū)，被國內(nèi)外眾多企業(yè)和客戶所認(rèn)可。

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